Psychosocial Aspects of Cystic Fibrosis

Psykosociale Aspekter ved Cystisk Fibrose er en dybdegående undersøgelse af de psykologiske og sociale konsekvenser af cystisk fibrose i lyset af den markante forbedring i overlevelse og livskvalitet hos patienter gennem de seneste år. Redigeret af Bryan Lask, Myra Bluebond-Langner og Denise B. Angst samler denne bog bidrag fra førende klinikere og forskere, der belyser, hvordan skiftende behandlingsmuligheder påvirker både den enkelte med cystisk fibrose og deres netværk af pårørende, venner og behandlere. Bogen er inddelt i seks tematiske sektioner: 1. En grundig introduktion til ætiologi, patologi, forløb og behandling af cystisk fibrose. 2. Personlige perspektiver fra patienter og familier, der giver en intim forståelse af hverdagslivet med sygdommen. 3. Udviklingsmæssige overvejelser fra barndom til voksenalder, hvor overlevelseschancer og livsfaser stiller nye krav til psykosocial støtte. 4. Analyse af det omfattende sygdomsnetværk - herunder familiekommunikation og samarbejde med sundhedsprofessionelle. 5. Beskrivelse af terapeutiske tilgange med fokus på overholdelse af behandling, uddannelse og rådgivning. 6. Nutidige og fremtidige problemstillinger såsom transplantation, genetisk screening og innovative behandlingsformer. Hvert kapitel præsenterer opdateret viden, diskuterer kliniske implikationer af eksisterende og kommende forskning og giver praktiske retningslinjer for den kliniske praksis. Med sit omfattende perspektiv henvender bogen sig til sundhedsprofessionelle, psykologer, socialarbejdere og alle, der arbejder med eller er berørt af cystisk fibrose.